آزمایشگاه مواد غذایی معتبر برای هر آزمایشی معتبر نیست: دامنه را بخوانید

Sep 29, 2026

پیام بگذارید

آزمایشگاه مواد غذایی معتبر برای هر آزمایشی معتبر نیست: دامنه را بخوانید

گواهی اعتبار ISO/IEC 17025 به خریدار می گوید که آزمایشگاه برای فعالیت های تعریف شده ارزیابی شده است. نمی گوید هر آزمایشی که آزمایشگاه تبلیغ می کند معتبر است. برای یک COA غذای منجمد، تیم خرید یا QA باید محدوده فعلی اعتبار را بدست آورد و ماتریس نمونه دقیق، آنالیت یا ارگانیسم، روش، محدوده اندازه گیری و محل آزمایش را با کار سفارش داده شده مطابقت دهد. سپس گزارش نهایی باید نشان دهد که کدام نتایج در آن محدوده صادر شده است و در صورت وجود، کدام یک خارج از آن بوده است. یک لوگوی آشنا در یک صفحه جلد تنها یک نقطه شروع برای بررسی آن سند است.

این تمایز زمانی اهمیت دارد که یک خریدار به یک بسته آفت کش، میکروبیولوژی، فلزات سنگین-و نتایج با کیفیت نیاز دارد. یک آزمایشگاه ممکن است برای برخی از خطوط اعتبار سنجی داشته باشد و برخی دیگر را از طریق روش، سایت یا پیمانکار فرعی جداگانه ارائه دهد. کار ممکن است هنوز مفید باشد، اما خریدار باید قبل از استفاده از آن برای تصمیم گیری قراردادی یا مقصد{3}}از وضعیت آن مطلع باشد. در GreenLand{5}}غذا، ما می‌توانیم فرم محصول منجمد، مقدار و اسناد درخواستی را شناسایی کنیم تا آزمایشگاه اطلاعات دقیقی دریافت کند. ما به جای اینکه فرض کنیم یک گواهی عمومی گواهی کامل تجزیه و تحلیل را پوشش می دهد، دامنه و وضعیت گزارش را برای هر آزمون مهم جویا می شویم.

Illustrative IQF sweet corn sample beside a blank laboratory method worksheet and magnifying glass

گواهی آزمایشگاه را از محدوده دقیق آن جدا کنید

با نهاد اعتباربخشی صادرکننده و گواهی فعلی آزمایشگاه یا رکورد دایرکتوری عمومی شروع کنید. نام قانونی سازمان، شماره اعتبارسنجی، استاندارد شناخته شده، سایت های نامگذاری شده، تاریخ های اجرایی و هرگونه یادداشت وضعیت را بررسی کنید. اعتبارنامه را می توان به حالت تعلیق، تغییر یا محدود کرد، و گواهی ممکن است از زمانی که ارائه فروش آماده شده است، به روز شده باشد. کپی ارسال شده از طریق ایمیل مفید است، اما فهرست راهنمای فعلی سازمان اعتباربخشی و دامنه پیوست شده منابع قوی تری برای تأیید وضعیت هستند. اگر دایرکتوری دارای چندین نهاد با نام‌های مشابه است، آدرس و شماره اعتبارسنجی را با آزمایشگاهی که واقعاً کار را انجام می‌دهد مطابقت دهید.

محدوده سند همراه بحرانی است. فعالیت های تحت پوشش ارزیابی سازمان اعتباربخشی را اغلب در جدول یا ضمیمه نام می برد. بسته به بدنه و برنامه، ردیف ها ممکن است حوزه آزمایش، نوع نمونه یا ماتریس، آنالیت یا ارگانیسم، روش یا تکنیک، محدوده، اطلاعات عدم قطعیت و مکان را مشخص کنند. برخی از حوزه ها لیست های ثابت هستند. دیگران از یک محدوده انعطاف پذیر تعریف شده استفاده می کنند که در آن آزمایشگاه روش ها را در محدوده های مشخص مدیریت می کند. فرمت دقیق متفاوت است، بنابراین یک خریدار باید یادداشت های توضیحی را بخواند نه اینکه هر عبارت خالی یا گسترده را به عنوان مجوز برای همه محصولات غذایی تلقی کند. از آزمایشگاه بخواهید ردیف یا قانون محدوده را که کار درخواستی را پوشش می دهد، شناسایی کند.

راهنمای آزمایش غذای ANAB نشان می‌دهد که چرا این کار ضروری است. این انتخاب روش را به درخواست مشتری، ماتریس نمونه و نتیجه مورد نظر وابسته توصیف می‌کند و خاطرنشان می‌کند که یک آزمایشگاه معتبر دارای سوابق تأیید یا تأیید برای روش‌های مربوط به محدوده خود است. یک روش مناسب برای یک ماتریس غذایی ممکن است زمانی که روی دیگری اعمال می شود نیاز به تأیید بیشتری داشته باشد. بنابراین، یک نشان اعتبارسنجی اطلاعات کمی در مورد نتیجه آفت کش ذرت شیرین منجمد خاص به خریدار می دهد تا زمانی که ردیف دامنه مربوطه و مناسب بودن روش بررسی شود. خریدار همچنین باید اعتبار آزمایشگاهی را از گواهینامه سیستم مدیریت- شرکت متمایز کند. اینها ارزیابی های متفاوتی با موضوعات مختلف هستند.

Frozen sweet corn kernels beside a sizing caliper

ذرت شیرین منجمد واقعی Greenland; فرم محصول به درخواست تست تعلق دارد.

عکس‌های محصول ذرت شیرین{0}}GreenLand در این مقاله یک شکل سبزیجات منجمد واقعی را نشان می‌دهد که می‌تواند در یک درخواست آزمایشی ظاهر شود. آنها شواهد محصول هستند، نه عکس نمونه آزمایشگاه یا نتیجه. محدوده‌ای که می‌گوید «غذا» ممکن است دقیقاً آن مطالب را تحت تعاریف سازمان اعتباربخشی پوشش دهد یا خیر. دامنه ای که نام "سبزیجات" را دارد هنوز نیاز به آنالیت و روش آن دارد. اگر آزمایش مربوط به ذرت پخته شده باشد، ممکن است محدوده هسته منجمد خام-به توضیح نیاز داشته باشد. اگر مربوط به تهیه مخلوط سبزیجات با چاشنی باشد، سوال ماتریس می تواند دوباره متفاوت باشد. امن ترین سوال عملی این است که "کدام ورودی دامنه فعلی این آزمون را در این فرم ارسال شده مجاز می کند؟"

یک کپی از نسخه scope مورد استفاده برای تایید نگه دارید. هنگامی که یک سفارش تکرار ماه‌ها بعد اتفاق می‌افتد، آزمایشگاه ممکن است بخشی از محدوده خود را گسترش داده، تجدید نظر کرده یا از دست داده باشد. تیم خرید نباید برای همیشه به تأییدیه یک بار- تکیه کند. لینک مرجع اعتبارسنجی، تاریخ دامنه دانلود، سایت تست شده و ردیف منطبق را در فایل فنی ثبت کنید. این کار تلاش کمتری نسبت به تلاش برای بازسازی وضعیت اعتباربخشی پس از به چالش کشیدن گزارش می‌طلبد. همچنین به تأمین‌کننده و خریدار اجازه می‌دهد تا قبل از نمونه‌گیری درباره یک شکاف صحبت کنند، زمانی که روش یا آزمایشگاه جایگزین هنوز می‌تواند بدون از دست دادن زمان حمل و نقل ترتیب داده شود.

Diagram highlighting a specific frozen-corn test row within a bounded laboratory scope

یک گواهی معتبر منجر به لیست محدودی از فعالیت های ارزیابی شده می شود.

وضعیت به رسمیت شناختن متقابل یک نهاد اعتباربخشی ممکن است برای پذیرش بین المللی مهم باشد، اما دامنه خود آزمایشگاه را گسترش نمی دهد. یک آزمایشگاه می تواند توسط یک نهاد شناخته شده از طریق یک ترتیب بین المللی معتبر باشد و هنوز هم فقط مجموعه محدودی از روش ها را دارد. برعکس، خریدار نباید آزمایشی را صرفاً به این دلیل رد کند که قالب گزارش آن با یک گواهی آشنا متفاوت است. نهاد اعتبارسنجی، محدوده و مقصد مورد نیاز را به عنوان سؤالات جداگانه تأیید کنید. در جایی که یک تنظیم کننده یا مشتری برنامه آزمایشگاهی خاصی را مشخص می کند، از آن نیاز خاص استفاده کنید. یک بیانیه کلی مبنی بر اینکه یک آزمایشگاه "معتبر بین المللی" است برای اثبات اینکه یک آزمایش غذای نامگذاری شده مطابق با آن است کافی نیست.

نقشه RFQ به روش، آنالیت و ماتریس

درخواست آزمایش باید با تصمیمی که از آن پشتیبانی می کند شروع شود. آیا خریدار حداکثر یک آفت کش را بررسی می کند، یک ارگانیسم نشانگر را نظارت می کند، یک معیار بیماری زا را تأیید می کند، Brix را اندازه می گیرد یا یک ویژگی کیفیت فیزیکی را مستند می کند؟ هر هدف یک هدف نامگذاری شده و یک فرم گزارش را می طلبد. "تست غذای کامل" یک روش نیست. فهرستی از آنالیت‌ها بدون فرم محصول، واحدها و محدودیت‌های گزارش‌دهی مورد نیاز، به آزمایشگاه اجازه می‌دهد تا مفروضاتی را انتخاب کند که ممکن است با قرارداد مطابقت نداشته باشد. قبل از ارسال نمونه، محصول IQF، فرم کامل یا برش خورده، هر گونه مواد افزوده شده، مقدار یا قسمت فرعی، کاربرد مورد نظر، مقصد و محدودیت تصمیم مورد نیاز یا مشخصات مشتری را مشخص کنید.

سپس درخواست را با ردیف scope مقایسه کنید. برای آزمایش باقیمانده، آنالیت یا گروه آنالیت، استخراج و روش ابزاری، پوشش ماتریس و محدوده گزارش را بررسی کنید. روشی برای پانل وسیع آفت کش ممکن است استثنائات یا محدودیت های گزارش فردی داشته باشد که بر مشخصات خریدار تأثیر بگذارد. برای میکروبیولوژی، ارگانیسم نامگذاری شده، تشخیص کیفی یا هدف شمارش کمی، بخش یا واحدهای آزمایش شده و روش را بررسی کنید. ورود دامنه برای یک ارگانیسم به طور خودکار شامل یک پاتوژن متفاوت نیست. به همین ترتیب، اگر قانون خرید انتظار یک روش یا واحد خاص را داشته باشد، یک نتیجه تایید شده که به عنوان CFU/g گزارش شده است، نمی تواند بی سر و صدا با MPN/g جایگزین شود. تطبیق دامنه باید خط به خط برای تست هایی که مهم هستند انجام شود.

نام روش ها به جزئیات کافی برای شناسایی نسخه یا تکنیک نیاز دارند. یک روش آزمایشگاهی داخلی در صورتی می‌تواند معتبر باشد که در محدوده مورد نظر باشد و به درستی تأیید شود. صرفاً به این دلیل که فاقد استانداردهای آشنای{1}}شماره بدن است، مشکوک نمی شود. یک روش استاندارد منتشر شده به‌طور خودکار پوشش داده نمی‌شود، زیرا آزمایشگاه دارای یک نسخه است. آزمایشگاه باید صلاحیت انجام روش دقیق تحت ترتیب اعتبار خود را داشته باشد. راهنمایی ANAB بر بررسی نیازهای مشتری و مناسب بودن روش برای ماتریس تأکید دارد. خریدار می‌تواند کد روش آزمایشگاه، مرجع دامنه و هرگونه توضیح معادل را در زمانی که قراردادی روش منتشر شده دیگری را نام می‌برد، درخواست کند.

محدوده گزارش مورد انتظار نزدیک به یک حد تصمیم مهم است. اگر ماکزیمم خریدار کمتر از قابلیت کمی اعلام شده یک روش باشد، نتیجه ای مانند «کمتر از حد گزارش دهی» ممکن است به سؤال انطباق پاسخ ندهد. اگر آنالیت درخواستی خارج از پانل معمول آزمایشگاه باشد، تیم باید قبل از مصرف نمونه بداند. همچنین ممکن است برای بیانیه انطباق رسمی، عدم قطعیت اندازه گیری یا یک قانون تصمیم مورد نیاز باشد. این موضوعات در ما مورد بحث قرار گرفته استراهنمای COA برای ذرت منجمد; این صفحه بر این تمرکز دارد که آیا دامنه اعتبار آزمایشگاه در وهله اول کار را پوشش می دهد یا خیر.

Diagram matching frozen-corn RFQ fields to the laboratory scope fields

ماتریس، آنالیت، محدوده و روش باید قبل از نمونه برداری با هم تطبیق داده شوند.

برچسب ماتریس باید با شرایط واقعی آزمایشگاه خوانده شود. "غذا"، "سبزیجات"، "-محصولات گیاهی با رطوبت بالا" یا یک کالای نامگذاری شده ممکن است دارای مرزهای متفاوتی باشند. یک نمونه ذرت شیرین منجمد{3}}را می‌توان به عنوان بخشی از روش ذوب یا همگن کرد، اما دامنه و تأیید باید از این روش برای محصول ارسال‌شده پشتیبانی کند. یک غذای آماده چاشنی شده حاوی ذرت لزوماً مشابه دانه های ساده نیست. اگر دامنه از یک توصیف انعطاف‌پذیر استفاده می‌کند، از آزمایشگاه فهرست کنترل‌شده روش‌ها و شواهدی را بخواهید که نشان می‌دهد آزمون خاص در انعطاف‌پذیری مجاز آن نهفته است. خریدار به یک تناسب مستند نیاز دارد، نه یک تفسیر خلاقانه از یک عنوان گسترده.

کاربرگ مفید RFQ-به-محدوده دارای یک ردیف برای هر آزمون درخواستی و ستون‌ها برای ماتریس محصول، هدف، روش، نوع نتیجه، قابلیت گزارش‌دهی، سایت آزمایش، مرجع دامنه و استثنا است. خریدار می تواند آن را برای تایید به آزمایشگاه ارسال کند. اگر یک فیلد حل نشده باقی بماند، آزمایشگاه می‌تواند روش مناسبی را پیشنهاد کند یا فاش کند که این خط- معتبر نیست. این کاربرگ مخصوصاً برای COAهای چند پارامتره-مفید است زیرا در غیر این صورت یک گواهی صفحه جلد می‌تواند باعث شود که هر خط وضعیت یکسانی داشته باشد. همچنین یک رکورد واضح برای تایید QA خود خریدار ایجاد می کند.

بررسی کنید چه کسی واقعاً تجزیه و تحلیل را انجام می دهد

شرکتی که نمونه منجمد را دریافت می کند ممکن است هر تجزیه و تحلیل درخواستی را انجام ندهد. یک آزمایشگاه می تواند یک آزمایش تخصصی را به یک مرکز دیگر واگذار کند، بخشی از یک پانل را به سایت دیگری در همان گروه ارسال کند، یا از یک شریک خارجی برای تأیید استفاده کند. این ترتیبات می‌تواند مشروع باشد، اما خریدار باید بداند چه کسی کار را انجام می‌دهد، تحت چه محدوده‌ای و چگونه گزارش آن کار را شناسایی می‌کند. گواهی آزمایشگاه دریافت کننده اعتبار آن را به پیمانکار فرعی تعمیم نمی دهد. محدوده فعلی خود پیمانکار فرعی باید با آنالیت، ماتریس، روش و سایت مربوطه بررسی شود.

مسیر نمونه بر زمان بندی و یکپارچگی تأثیر می گذارد. محصولات منجمد نیاز به شناسایی مستند و کنترل دما در طول جمع آوری، ذخیره سازی و حمل و نقل دارند. اگر یک نمونه تقسیم شد، یادداشت کنید کدام قسمت به کدام مرکز رفته و هر کدام چگونه مهر و موم شده است. یک بخش میکروبیولوژی ممکن است نیاز به دستکاری داشته باشد که با بخش تجزیه و تحلیل شیمیایی- متفاوت باشد. آزمایشگاه باید به خریدار بگوید که آیا نمونه را قبل از انتقال آماده می‌کند یا خیر، آیا شریک تمام مراحل آماده‌سازی را انجام می‌دهد و زنجیره نگهداری چگونه ثبت می‌شود. انتقال تاخیری یا ذوب کنترل نشده می تواند تفسیر را پیچیده کند، حتی زمانی که هر دو آزمایشگاه از نظر فنی صلاحیت داشته باشند.

بپرسید که آیا آزمایشگاه دریافت کننده مجاز و صلاحیت دارد تا پیمانکار فرعی را بر اساس اعتبارنامه و الزامات قراردادی مربوطه انتخاب کند. ممکن است خریدار در سفارش خرید یا سند مقصد از آزمایشگاه مورد تایید نام برده باشد. اگر کار منتقل شود، ممکن است به تأیید مشتری یا مقام نیاز باشد. گزارش نهایی باید نتیجه خارجی را قابل شناسایی و وضعیت اعتبار آن را بیان کند. بیانیه ای مانند "آزمایش انجام شده توسط آزمایشگاه شریک" بدون هویت شریک، روش و مرجع دامنه، شکافی در دنباله شواهد باقی می گذارد. خریدار می تواند گزارش اصلی قرارداد فرعی را در صورت لزوم برای پذیرش درخواست کند.

Frozen sweet corn portions from the product page

دومین نمای واقعی محصول هویت نمونه را بدون ادعای نتیجه آزمایش نشان می دهد.

عکس‌های محصول گرین‌لند، مواد را به بخشی از این مسیر تبدیل می‌کند: دانه‌های ذرت شیرین منجمد-در بخش‌های تحلیلی بسیار کوچک‌تری نمونه‌برداری می‌شوند. هر مرحله انتقال باید رابطه بین کد لات و بخش آزمایشی را حفظ کند. عکس محصول به خودی خود نمی تواند آنچه را که به آزمایشگاه فرستاده شده است مشخص کند، بنابراین زنجیره نگهداری باید از برچسب های نمونه، مهر، تاریخ و کنترل کننده های ثبت شده استفاده کند. اگر دو آزمایشگاه بخش‌های جداگانه را آزمایش کنند، ممکن است نتایج متفاوتی از نمونه‌برداری و همچنین عملکرد روش حاصل شود. قبل از اینکه یک آزمایشگاه را "اشتباه" نامید، مسیر قرارداد فرعی باید درک شود.

هویت سایت می تواند در شبکه های آزمایشگاهی بزرگ ظریف باشد. یک برند ممکن است یک دفتر تجاری و چندین آدرس آزمایشی داشته باشد. یک محدوده برای سایت A ممکن است کارهای انجام شده در سایت B را پوشش ندهد مگر اینکه در سند سازمان اعتباربخشی چنین باشد. سرصفحه گزارش ممکن است دفتر مرکزی را نشان دهد در حالی که پاورقی محل آزمایش را نامگذاری می کند. خریدار باید آدرس عملکرد واقعی را تا محدوده فعلی ردیابی کند. اگر یک فعالیت تلفن همراه یا میدانی درگیر است، بررسی کنید که چگونه آن فعالیت پوشش داده شده است. هنگامی که آزمایشگاه مالکیت یا نام گزارش را تغییر می دهد، همین توجه اعمال می شود. شماره اعتبار سنجی و رکورد دامنه همچنان باید به نهادی که اندازه گیری را انجام داده است متصل شود.

Sample intake branching to in-house and subcontracted testing sites

سایت در حال انجام و هر پیمانکار فرعی نیاز به بررسی محدوده خود دارند.

هنگامی که ما درخواست آزمایش برای خریدار می کنیم، می توانیم شرح محصول، بسته بندی و سوابق ردیابی را ارائه کنیم تا هر آزمایشگاه هویت ماده یکسانی داشته باشد. ما نباید ادعا کنیم که گرین لند{1}}مواد غذایی دارای اعتبار آزمایشگاه است یا هر نتیجه قرارداد فرعی معتبر است. مسئولیت تامین کننده این است که محدوده درخواستی و مسیر نمونه در بسته سند قابل مشاهده باشد. این به خریدار اجازه می‌دهد تا انتقال لجستیکی را از تغییر پنهان در تضمین تحلیلی تشخیص دهد.

علائم گزارش را با دقت بخوانید

گزارش نهایی باید خط به خط خوانده شود، نه اینکه با لوگوی صفحه اول آن قضاوت شود. برای هر نتیجه به دنبال نام آزمایشگاه، آدرس، شماره گزارش، تاریخ صدور، شرایط دریافت نمونه، مرجع مشتری، هویت نمونه و روش باشید. نمادها یا بیانیه های اعتباربخشی اغلب دارای شرایطی هستند که توسط سازمان اعتباربخشی تعیین می شود. یک گزارش ممکن است نشان دهد که کدام نتایج خارج از محدوده، قرارداد فرعی یا صادر شده تحت وضعیت متفاوتی هستند. قرارداد دقیق علامت گذاری متفاوت است، بنابراین افسانه گزارش و هر پاورقی را بخوانید. اگر علامتی نامشخص است، از آزمایشگاه صادرکننده بخواهید به جای حدس زدن از موقعیت آن در صفحه، آن را به صورت کتبی توضیح دهد.

یک گزارش معتبر می‌تواند حاوی ترکیبی از وضعیت‌ها باشد که قوانین قابل اجرا مجاز باشند. به عنوان مثال، یک ردیف ممکن است تحت پوشش محدوده معتبر باشد در حالی که یک آزمایش اضافی درخواست شده توسط خریدار خارج از آن گزارش شود. پوشش گزارشی که دارای نماد اعتباربخشی است نباید به عنوان یک وعده در مورد هر سلول جدول تفسیر شود. برعکس، ممکن است یک کپی بدون علامت از یک پورتال بدون گزارش کامل امضا شده صادر شده باشد. نسخه مجاز نهایی و تعیین نتایج معتبر گزارش را بخواهید. هنگام ارسال نتایج، نمادی به خلاصه تدارکات ترجمه شده اضافه نکنید یا پاورقی واجد شرایط را حذف نکنید.

یک مقدار اندازه گیری شده را از یک بیانیه انطباق متمایز کنید. یک آزمایشگاه ممکن است غلظت آنالیت را بدون اعلام "گذر" یا "شکست" گزارش کند. اگر گزارش یک بیانیه انطباق داشته باشد، باید مشخصات و قانون تصمیم قابل اجرا را مشخص کند. صفحه‌گسترده خریدار ممکن است با استفاده از قرارداد یک برچسب پاس اضافه کند، اما پس از آن صفحه‌گسترده سوابق تصمیم خریدار است، نه بیانیه معتبر آزمایشگاه. این تمایز نزدیک به یک حد مهم است یا زمانی که مرجع مقصد قانون خاص خود را دارد. نتیجه اصلی، واحدها، واجد شرایط، اطلاعات عدم قطعیت و نسخه را قبل از پیوست کردن یک منش تجاری حفظ کنید.

مراقب گزارش های اصلاح شده باشید. یک آزمایشگاه ممکن است شرح نمونه را تصحیح کند، مرجع روش را به روز کند یا پس از بررسی یک نتیجه تجدید نظر شده صادر کند. جایگزینی باید به وضوح به گزارش قبلی مرتبط باشد و آنچه تغییر کرده است را بیان کند. خریدار باید از نسخه مجاز فعلی برای انتشار استفاده کند و در عین حال نسخه قبلی را در مسیر حسابرسی حفظ کند. یک پی دی اف کپی شده در یک پوشه خرید بدون کنترل بازبینی می تواند یک تیم را به تایید یک روش جایگزین و دیگری به سوال در مورد نتیجه جدیدتر سوق دهد. یک ثبت گزارش ساده با شماره، نسخه، تاریخ صدور و کد لات از بسیاری از این سردرگمی ها جلوگیری می کند.

Illustrative report rows with separate test status indicators

نماد اعتبار در گزارش وضعیت هر خط را تعیین نمی کند.

علامت‌گذاری گزارش همچنین پاسخ نمی‌دهد که آیا آزمون انتخابی از نظر تجاری مفید بوده است یا خیر. یک نتیجه کاملاً معتبر در یک ماتریس نامناسب، آنالیت اشتباه یا نمونه خارج از طرح حمل و نقل هنوز نیاز به بررسی دارد. دامنه اعتبارسنجی، شایستگی ارزیابی شده را برای یک فعالیت تعریف شده ایجاد می کند. نیاز خرید مشخص می کند که خریدار به چه فعالیتی نیاز دارد. تقاطع آنها مسیر آزمایشی قابل دفاع است. خلاصه برنامه غذای FDA طیف وسیعی از روش های تحلیلی متمایز در کنترل مواد غذایی را نشان می دهد، اما آزمایشگاه خاص خریدار همچنان باید دامنه و مناسب بودن خود را نشان دهد. گزارش آخرین نقطه ای است که همه آن انتخاب های قبلی قابل مشاهده می شوند.

اگر خط COA مبهم است، از آزمایشگاه بخواهید توضیحات امضا شده یا گزارش تصحیح شده را ارائه دهد. تأمین‌کننده نباید PDF را ویرایش کند، اعتبار را از ادعای بازاریابی استنباط کند یا برچسب غیرمعتبر را در خلاصه‌ای-که با مشتری مواجه است پاک کند. وضعیت واضح به خریداران کمک می‌کند تا انتخابی آگاهانه داشته باشند: درخواست یک آزمایش مجدد معتبر، پذیرش یک نتیجه غیرمجاز غیر{4}}طبق یک قرارداد داوطلبانه، یا پیروی از مسیر تعیین شده توسط مرجع مربوطه. انتخاب درست به نیاز بستگی دارد، نه به یک قول عمومی مبنی بر اینکه یک وضعیت همیشه قابل قبول است.

یک مسیر آزمایشی مناسب-برای-هدف را تأیید کنید

تایید باید قبل از جمع آوری نمونه ها انجام شود. با محصول و تصمیم خریدار شروع کنید: دانه‌های ذرت شیرین منجمد برای یک کاربرد و مقصد خاص، با آزمایش‌ها و محدودیت‌های نام‌گذاری شده. گواهی اعتبار و محدوده فعلی آزمایشگاه را از نهاد صادرکننده یا فهرست فعلی دریافت کنید. هر آزمون مورد نیاز را با ماتریس، هدف، روش، محدوده و سایت مطابقت دهید. تأیید کنید که چه کسی آن را انجام خواهد داد و آیا قرارداد فرعی برنامه ریزی شده است یا خیر. بپرسید که چگونه گزارش نهایی خطوط معتبر و غیر معتبر را علامت‌گذاری می‌کند. این مراحل به جای ترجیح غیررسمی برای نام آشنای آزمایشگاه، یک برنامه آزمایشی خاص را ایجاد می کنند.

سپس با ترتیب نمونه گیری و گزارش دهی موافقت کنید. لات یا فرعی، تعداد و محل نمونه ها، شرایط حمل و نقل منجمد، نگهداری نمونه و چگونگی تشدید یک نتیجه غیرمنتظره را تعریف کنید. طرح نمونه برداری ممکن است توسط یک الزام قانونی، مشخصات مشتری یا توافق نامه فنی تنظیم شود. از قانون مربوط به مقصد و هدف استفاده کنید. اعتباربخشی یک روش تحلیلی یک نمونه را نماینده یک ظرف سردخانه نمی کند. یک آزمایشگاه می تواند بخش ارسال شده را به خوبی آزمایش کند، در حالی که خریدار هنوز باید تصمیم بگیرد که آیا آن قسمت منعکس کننده مقدار تجاری است یا خیر.

اگر یک تطابق معتبر معتبر در دسترس نیست، جایگزین را آشکارا مستند کنید. یک گزینه ممکن است آزمایشگاه واجد شرایط دیگری باشد که محدوده آن شامل روش و ماتریس مورد نیاز است. اگر قرارداد و قاعده مقصد اجازه دهد و خریدار شواهد آن را بپذیرد، یکی دیگر ممکن است یک آزمایش غیر معتبر- معتبر باشد. یک آزمایشگاه واجد شرایط می تواند توصیه کند که آیا گسترش روش یا تأیید ماتریس در چارچوب برنامه امکان پذیر است یا خیر. خریدار نباید یک نتیجه غیرمعتبر را صرفاً به این دلیل که همان سازمان برای سایر فعالیت‌ها اعتبار دارد، مجدداً-به عنوان معتبر معرفی کند. مسیر جایگزین، زمان بندی آن و وضعیت گزارش آن قبل از اینکه لات برای آزمایش نگه داشته شود، در ثبت سفارش تعلق دارد.

برای یک برنامه تکراری، دامنه را به صورت دوره ای و زمانی که یک محصول یا روش تغییر می کند، مرور کنید. منابع محصول جدید، تغییر از شکل کامل به شکل تکه‌ای، چاشنی اضافه شده یا مقصدی متفاوت می‌تواند روی سوال تست تاثیر بگذارد. آزمایشگاه ممکن است لیست روش خود را به روز کند یا کار را به سایت دیگری منتقل کند. یک بررسی تمدید کوتاه به استفاده مجدد از PDF دامنه سال گذشته بدون خواندن نسخه آن ترجیح داده می شود. مالک نام‌گذاری شده را در QA یا تدارکات مسئول آن چک نگه دارید. مالک همچنین می‌تواند تأیید کند که محدودیت گزارش‌دهی مورد نیاز کمتر از حد تجاری باقی می‌ماند و هر گونه بیانیه انطباق از قانون توافق شده پیروی می‌کند.

Testing route from buyer request through scope, site and report status

یک تطابق محدوده از دست رفته باید باعث شفاف سازی برنامه ریزی شده یا مسیر دیگری شود.

غذای GreenLand{0}}می‌تواند به خریدار کمک کند تا فرم‌های غذای منجمد-، بسته‌بندی، مقدار، برنامه، مقصد و بسته اسناد درخواستی را قبل از سفارش آزمایش تعریف کند. برایذرت شیرین منجمد، مشخصات واقعی ممکن است لپه کامل، ذرت برش خورده و دانه را تشخیص دهد. خلاصه آزمایشگاهی باید از فرم ارائه شده در سفارش استفاده کند. ما می‌توانیم شناسه‌های لات و محموله را ارائه کنیم تا بتوان گزارش را به محصول ردیابی کرد، در حالی که آزمایشگاه معتبر مسئول روش و ادعاهای اعتباربخشی خود باقی می‌ماند. این تقسیم مسئولیت، ممیزی آزمون را آسان تر می کند.

یک مسیر تایید شده، مسیری است که بازبین می‌تواند آن را بازسازی کند: نتیجه مورد نیاز، نمونه فیزیکی، آزمایشگاه و مکان انجام‌دهنده، ورودی محدوده دقیق، روش، وضعیت گزارش و قانون تصمیم‌گیری همگی مرتبط هستند. هنگامی که پیوندی وجود ندارد، قبل از اینکه COA را به عنوان قطعی تلقی کنید، درخواست توضیح دهید. این نیاز به یک سیاست جدید طولانی برای هر حمل و نقل ندارد. این نیاز به یک رکورد کوچک و خاص دارد که نشان دهد چرا آزمایش انتخابی می تواند به سؤال خریدار در مورد غذای منجمد روبروی آنها پاسخ دهد.

منبع غذای منجمد با-غذاهای GreenLand

گرین لند{0}}فود یک تامین کننده و تولید کننده حرفه ای مواد غذایی منجمد در چین است که عرضه عمده فروشی مستقیم کارخانه را برای واردکنندگان، تولیدکنندگان مواد غذایی، توزیع کنندگان خدمات غذایی و برنامه های برچسب خصوصی- فراهم می کند.

فرم محصول، مشخصات، بسته‌بندی، مقدار، برنامه، مقصد، نیازهای برچسب خصوصی{0}}و اسناد درخواستی خود را ارسال کنید تا بتوانیم در مورد طرح عرضه و آزمایش صحیح صحبت کنیم.

ارسال درخواست